女童比同龄人矮15厘米 检查发现少条X染色体

时间:2019-08-14 07:25:35 作者:查岈高相网 手机订阅 参与评论(0) 【投稿】

近日,记者从哈工大附属市一院儿科门诊了解到,寒假期间前来看矮小问题的儿童和青少年有所增多。

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“虽然是罕见病,但最近一个月内我已经接诊了三例这样的患儿。”迟瑛娇告诉记者,特纳综合征作为一种染色体疾病,如果儿童期不及时加以干预,成年后身高只能达到1.3米-1.4米左右,如果及早通过生长激素治疗,身高可改善。由于无法分泌雌激素,孩子到

12岁时还需外源性补充雌激素,实现月经来潮。医生提醒,身材明显矮小的女孩,尤其那些具有胸廓畸形,两乳头间距增宽,颈蹼,肘外翻等特殊体型的矮小女孩,必要时进行染色体检查。有特纳综合征患儿的家庭,在生育二胎前,最好能做一个产前诊断,以便优生优育。(记者霍营)

家住我省农村的女孩玲玲今年6岁半,聪明可爱,但个子长得矮,被同龄人甩出好大一截儿。近日,妈妈带着玲玲来到哈工大附属市一院儿科,儿科门诊主任迟瑛娇为玲玲进行了仔细检查,发现玲玲身高1.05米,比同龄人矮15厘米,双手还有明显的横纹,迟主任建议做一个染色体检查,结果印证了她的判断,玲玲患上了特纳综合征的罕见病。据迟瑛娇主任介绍,特纳综合征是一种先天性卵巢发育不良综合症,属于染色体疾病,发病率约为万分之四。患病女孩身材矮小,缺乏青春期,以至于没有女性的第二性征和月经来潮。特纳综合征的患儿,通常少了一条X染色体,从而影响骨骼生长和卵巢发育。

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